Почему редкие генетические заболевания становятся приговором? подписаться на телеканал Алматы: / almatyus. . все новости на сайте : www.almaty.tv/
Пікірлер: 47
@togikhamit7636 жыл бұрын
😰😰😪 бедные дети. Дай Аллах здоровье всем детям.
@AaaAaa-bf5lu6 жыл бұрын
Терпения, здоровья, сил маме! Дети выздоравливайте💪 и радуйте свою маму!
@eshkinkrot6180 Жыл бұрын
не выздоровеют. увы.
@AJIuKZ3-n9w Жыл бұрын
Виктория пусть все мечты твои сбудиться❤❤❤❤❤Умница❤❤❤❤❤
@taty1514 жыл бұрын
Это матери герой 🙏🏻☹️
@МаринаЛенева-ы4ь2 ай бұрын
Прошло 6 лет,кто знает что с этими детьми сейчас?
@марииванова-д4ь6 ай бұрын
Господи бедные детки, как тяжело если даже врачи не помогают
@ИринаКалугина-н4ъ6 жыл бұрын
Какой бы не был диагноз.лечения к сожалению нет.
@КароНуров3 жыл бұрын
У меня тоже сын этим болеет 😥😥😥
@anastasija54782 жыл бұрын
У меня брат болел этим заболеваниям! 20 лет прожил😢😭😭😭😭
@AJIuKZ3-n9w Жыл бұрын
Фармагедон-лекарство страшнее болезни есть такая видео в ютубе(канал информационный)
@leylamaxmudova2 жыл бұрын
У меня сын с таким диагнозом я уже незнаю что делать😔😔😔
@luinabaiker45665 жыл бұрын
У моего сына тоже токой диагноз миопатия дюшенна 😢
@КароНуров3 жыл бұрын
На каком стадии он сейчас? давайте свяжемся , у моего сына тоже такой диагность
@AJIuKZ3-n9w Жыл бұрын
Врачи не имеет право быть тупым.... Жаль детям😢
@МайраКуанышкалиева8 ай бұрын
У моей племянника тоже выевыли токой диагноз как помочь
@AJIuKZ3-n9w Жыл бұрын
"Фармагедон-лекарство страшнее болезней" есть такая видео на ютубе (канал информационная) после этого видео не хочеться верить дорогим таблеткам и. Т. Д.
@АрманЭгамбердиев3 жыл бұрын
Люди подскажите эта болезнь лечится???
@eshkinkrot6180 Жыл бұрын
нет
@AJIuKZ3-n9w Жыл бұрын
"Фармагедон-лекартсво страшнее болезни" это видео изменить мнению на лекарственных препаратов
@AJIuKZ3-n9w Жыл бұрын
Надо верить и любить детей, и правильное питание
@AJIuKZ3-n9w Жыл бұрын
Любовь лечить все болезни
@user-fk6lr3fr3r6 жыл бұрын
😥😭😢
@ГулзатМураталиева-ю9п Жыл бұрын
Как можна лечится у миня пилманк болеит
@eshkinkrot6180 Жыл бұрын
кто?
@nazi1072 жыл бұрын
Чем кормит ребёнка чтобы мышцы появились
@eshkinkrot6180 Жыл бұрын
не появятся
@РомаЛордовый6 жыл бұрын
Муж ее не бросал из за болезни детей он и сейчас их обеспечивает. Говорить такое на весь мир должно быть стыдно. На ногах ортопедическая обувь у детей по 20 тыс. Добилась алиментов, хотя он дает на руки ей 3 раза больше. Я не на чьей стороне. Но врать нужно в меру. Этот диагноз был изначально.
@user-fk6lr3fr3r6 жыл бұрын
Она не врала! Она сказала, что муж ушел и не выдержал! Так всегда бывает в семьях где очень больные Дети! А денег им нужно действительно очень много! У всех троих Дюшена! Вы представляете себе, что это такое???! Не пишите лучше ничего и умнее будете выглядеть!
@user-px4mb9dg3y Жыл бұрын
Обувь детям инвалидам дают бесплатно.
@Маргарита-п7г8р Жыл бұрын
Как сейчас чувствуют себя дети? Там средний сын вроде здоровый, да?
@ГунельАзизова-э1щ5 жыл бұрын
Мышечная дисафрия щас в Москве лечится я знаю врача
@luinabaiker45665 жыл бұрын
Пожалуйста помогите можете дать Адрес и телефон у моего сына тоже диагноз нам сейчас 9лет
@ГунельАзизова-э1щ5 жыл бұрын
@@luinabaiker4566 я двоих врачей знаю которые лечат номер дам этот доктор в растов на Дану я сама поиду к нему в марте
@ГунельАзизова-э1щ5 жыл бұрын
@@luinabaiker4566 в из Казахстана?
@IlyasTVV4 жыл бұрын
Гунель Азизова можете мне тоже дать контакт врача пожалуйста 🙏
@НикитаФилимонов-в4к3 жыл бұрын
Помоги нам тоже У нас такой же диагноз
@hajarmatveeva2 жыл бұрын
This desease is typical for those who marry their cousins